Foram publicadas, no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o (DOU) do dia 11 de dezembro, as regras finais da Lei n\u00ba 11.903 de 2009, que disp\u00f5e sobre o rastreamento de medicamentos por meio de tecnologia de captura, armazenamento e transmiss\u00e3o eletr\u00f4nica de dados.<\/p>\n
Aprovada pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa), a norma, chamada de Sistema Nacional de Controle de Medicamentos, prev\u00ea que, no prazo de tr\u00eas anos, as embalagens de rem\u00e9dios contenham uma identifica\u00e7\u00e3o \u00fanica capaz de permitir que se conhe\u00e7a todo o hist\u00f3rico do produto ao longo de sua cadeia produtiva e log\u00edstica.<\/p>\n
O Governo Federal estabeleceu um prazo de dois anos para que os fabricantes de medicamentos apresentem ao menos tr\u00eas linhas de produto adequadas \u00e0 lei. O objetivo do sistema \u00e9 conferir mais seguran\u00e7a ao consumidor na hora de comprar um rem\u00e9dio, garantindo sua proced\u00eancia e evitando contrabandos e falsifica\u00e7\u00f5es.<\/p>\n
O acompanhamento ser\u00e1 realizado utilizando o c\u00f3digo de barras bidimensional DataMatrix, da GS1, organiza\u00e7\u00e3o respons\u00e1vel por padr\u00f5es globais de identifica\u00e7\u00e3o de produtos e servi\u00e7os e comunica\u00e7\u00e3o na cadeia de suprimentos. A tecnologia escolhida pela Anvisa permite recuperar informa\u00e7\u00f5es hist\u00f3ricas e geogr\u00e1ficas sobre o caminho percorrido pelos medicamentos.<\/p>\n
Isso porque, diferente de um c\u00f3digo de barras comum, que cont\u00e9m apenas o n\u00famero de identifica\u00e7\u00e3o do produto, o c\u00f3digo bidimensional armazena tamb\u00e9m outras vari\u00e1veis. A reuni\u00e3o de todas as informa\u00e7\u00f5es \u00e9 chamada de Identificador \u00danico de Medicamento (IUM).<\/p>\n
O IUM \u00e9 formado pelo n\u00famero do registro do medicamento junto \u00e0 Anvisa, n\u00famero serial, data de validade e lote do medicamento. Al\u00e9m disso, ele conter\u00e1 tamb\u00e9m o n\u00famero do c\u00f3digo de barras tradicional do produto, j\u00e1 utilizado atualmente em toda a cadeia.<\/p>\n
\u201cA preocupa\u00e7\u00e3o com a seguran\u00e7a do paciente e a autenticidade dos medicamentos se torna cada vez mais presente em todo o mundo, e a rastreabilidade \u00e9 uma ferramenta essencial para ajudar a enfrentar esta situa\u00e7\u00e3o. A identifica\u00e7\u00e3o \u00fanica do item por meio do c\u00f3digo de barras \u00e9 a base do processo\u201d, destaca o presidente da GS1 Brasil, Jo\u00e3o Carlos de Oliveira.<\/p>\n
Fonte:\u00a0http:\/\/www.tecnologistica.com.br\/destaque\/lei-estabelece-rastreamento-medicamentos-brasil\/<\/p>\n
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Utilizando o padr\u00e3o bidimensional de identifica\u00e7\u00e3o chamado Datamatrix, rem\u00e9dios ser\u00e3o acompanhados ao longo de toda a cadeia Foram publicadas, no Di\u00e1rio Oficial da Uni\u00e3o (DOU) do dia 11 de dezembro, as regras finais da Lei n\u00ba 11.903 de 2009, que disp\u00f5e sobre o rastreamento de medicamentos por meio de tecnologia de captura, armazenamento e transmiss\u00e3o […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[4],"tags":[],"class_list":["post-2495","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-blog"],"yoast_head":"\n